CA de Próstata - Prostatectomia Radical

Saúde a todos!

Entenda como foi a fratura sofrida por Anderson Silva e a cirurgia.

A revanche contra Chris Weidman terminou de forma inesperada e chocante para Anderson Silva. Na madrugada deste domingo, em Las Vegas, nos Estados Unidos, o brasileiro sofreu uma fratura na perna esquerda e precisou passar por uma cirurgia na fíbula, procedimento realizado com sucesso pelo Dr. Steve Sanders, cirurgião ortopédico do UFC. O tempo de recuperação para uma fratura desse tipo pode variar de três a seis meses.

Confira o comunicado do Ultimate:

“Depois da luta principal do UFC 168, o ex-campeão Anderson Silva foi levado a um hospital de Las Vegas, onde passou por cirurgia para reparar a perna esquerda que estava quebrada. A cirurgia foi um sucesso e foi realizada pelo Dr. Steve Sanders, cirurgião ortopédico do UFC, que inseriu uma haste intramedular na tíbia esquerda. A fíbula quebrada foi estabilizada e não vai precisar de uma cirurgia à parte. Anderson vai continuar no hospital por um período curto, mas não passará por nova cirurgia. O tempo de recuperação para esse tipo de lesão pode variar de três a seis meses".

Anderson está profundamente tocado pelas manifestações de apoio de seus fãs e de toda a comunidade do MMA e através do Twitter pediu desculpas aos fãs. Não houve decisão imediata sobre o seu futuro e ele gentilmente pede privacidade neste momento, enquanto lida com a sua lesão e se prepara para voltar para casa para se recuperar”.

ONG abre 100 vagas para cirurgias de lábio leporino no RJ

A ONG internacional “Operação Sorriso” irá oferecer a partir de outubro cirurgias gratuitas para portadores de fissuras labiopalatinas, também conhecidas como lábio leporino Serão abertas 100 vagas, e a seleção dos pacientes será nos dias 8 e 9 de outubro, na Policlínica Piquet Carneiro, no bairro São Francisco Xavier, Rio de Janeiro. Já as cirurgias acontecerão entre os dias 12 e 16 de outubro no Hospital Pedro Ernesto, em Vila Isabel, também no Rio.

Segundo a organização, para participar não é necessário fazer nenhum tipo de inscrição, apenas comparecer no local indicado portando documentos. Caso o paciente não resida no Rio de Janeiro, é possível solicitar hospedagem gratuita, disponibilizada pela Marinha do Brasil. A ONG oferece também transporte até o hospital e alimentação sem custo.

Cerca de 80 profissionais virão do mundo inteiro para a missão no Rio de Janeiro. Os colaboradores pertencem a diferentes especialidades, como cirurgia plástica, enfermagem, anestesia, psicologia, ortodontia, fonoaudiologia e pediatria.

Defeito congênito

Lábio leporino é uma malformação congênita de apresentação variável, que ocorre ainda durante o desenvolvimento do embrião. A incidência é maior na etnia amarela e menor na negra. É uma abertura que começa sempre na lateral do lábio superior, dividindo-o em dois segmentos.A causa exata do problema ainda é desconhecida, mas os médicos acreditam na possibilidade de ser uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como enfermidades maternas, uso de medicamentos e desnutrição.

Estima-se que mais de 200 mil crianças no mundo nasçam acometidas pelo problema por ano. Somente no Brasil são mais de 5.600 e na grande maioria das vezes, elas possuem muita dificuldade para se alimentar, falar, socializar-se ou até mesmo sorrir. Em alguns casos, os pais não têm condições de pagar pela cirurgia corretiva, e o sistema público de saúde não consegue atender nem metade das crianças com lábio leporino nascidas no país.

Serviço

Seleção dos pacientes: 8 e 9 de outubro de 2013

Local: Policlínica Piquet Carneiro (Av. Marechal Rondon, 381 – São Francisco Xavier – RJ)

Horário: a partir das 8 horas

Datas das cirurgias: de 12 a 16 de outubro de 2013

Local: Hospital Pedro Ernesto (Avenida 28 de Setembro, 77 – Vila Isabel)

Informações: (21) 8515-8307

Sorria feliz! 

NEM TUDO SÃO FLORES...

Chinês passa por cirurgia para retirar tumores que desfiguraram seu rosto.Wu Qiang sofre de hemangiomas, condição que gera crescimento anormal dos vasos sanguíneos.

Wu Qiang, de 33 anos, passou por uma cirurgia para retirar tumores que desfiguraram seu rosto e dificultaram a visão e respiração.

O chinês nasceu com uma pequena saliência no rosto. No entanto, em 2005, tais protuberâncias começaram a crescer e, mais tarde, sua face ficou coberta de tumores visíveis, segundo o site Daily Mail.

Wu foi diagnosticado com hemangiomas — tumores benignos que aparecem devido ao crescimento anormal dos vasos sanguíneos. Essa condição o impossibilitou de enxergar e respirar direito.

Cerca de 30% dos hemangiomas aparecem durante a gestação e desaparecem em torno dos 10 anos. Ocasionalmente essa condição pode desenvolver uma úlcera, levando a sangramento, dores, cicatrizes e, até mesmo, infecções.

Em casos mais graves, como o de Wu, eles podem interferir na respiração, alimentação e outras funções vitais.

No entanto, há tratamento. Para Wu a saída foi passar por uma cirurgia para remover os tumores faciais. Hoje, ele voltou a enxergar e consegue levar uma vida normal de novo.

Cuide-se!

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Um Toque Terapêutico

OSTOMIA : "A Cirurgia da Vida"

São várias as razões pelas quais uma pessoa necessita ser operada para construir um novo caminho para a saída das fezes ou da urina para o exterior. Atualmente esse tipo de intervenção se realiza criando um ostoma, ou estoma, na parede abdominal pelo qual as fezes em consistência e quantidade variável, e a urina, em forma de gotas, são expelidas.

Este ostoma, por suas características, não poderá ser controlado voluntariamente. É por essa razão

que você precisará utilizar uma bolsa de coleta de fezes ou urina.

O ostoma normal é vermelho ou rosa vivo brilhante e úmido. A pele ao seu redor deve estas lisa, sem vermelhidão, coceiras, feridas ou dor.

É importante observar o ostoma com regularidade e caso não esteja normal, procurar atendimento especializado. Não se assuste, no entanto, com pequenos sangramentos do ostoma. Lembre-se que ele é uma mucosa e como tal fere-se facilmente!

Se for possível, deixe a pele ao redor do ostoma tomar 5 minuto do sol da manhã nos dias de troca de bolsa. Lembre-se de cobrir o ostoma com gase ou tecido limpo.

Depois de um período de adaptação as pessoas ostomizadas podem levar uma vida normal e apenas devem respeitar alguns pontos fundamentais para conseguir a segurança que necessitam.

ostoma

Associação Brasileira de Ostomizados

Cirurgia inédita retira tumor de feto dentro do útero da mãe

Operação foi realizada em 2010 e divulgada esta semana; a menina Leyna Gonzalez nasceu em outubro daquele ano, cinco meses depois.

Médicos do hospital americano Jackson Memorial, em Miami, conseguiram remover um tumor raro da boca de um feto dentro do útero da mãe, no que anunciaram como a primeira cirurgia do tipo realizada no mundo.

A cirurgia foi realizada em 2010, mas só foi divulgada nesta semana.

A menina Leyna Gonzalez nasceu em outubro daquele ano, cinco meses depois da operação que salvou sua vida.

Sua mãe, Tammy Gonzalez, conta que em um exame realizado às 17 semanas de gravidez viu uma 'bolha' saindo da boca do feto.

A mãe ouviu dos médicos que se tratava de um teratoma oral, um tumor raro, e que sua filha teria poucas chances de sobrevivência.

Segundo os médicos do Jackson Memorial, esse tipo de tumor é tão raro que foi diagnosticado no hospital somente uma vez nos últimos 20 anos.

Operação

A operação durou apenas pouco mais de uma hora, e o tumor foi retirado com laser.

A mãe recebeu anestesia local, enquanto uma agulha era introduzida no saco amniótico, que envolve o feto.

Tammy disse que os médicos foram 'salvadores'.

'Quando eles finalmente cortaram a coisa toda, e eu vi aquilo flutuando, foi como se esse enorme peso fosse tirado das minhas costas, e eu pude finalmente ver o seu rosto', lembra a mãe.

A única marca da cirurgia é uma pequena cicatriz no lábio da menina.

G1

Viva o avanço da ciência e da tecnologia!

Médicos operarão vietnamita para retirar tumor de 90 quilos

Um homem incapacitado de caminhar por causa de um tumor na perna direita que pesa mais do que o restante do seu corpo será submetido a uma longa cirurgia para extirpá-lo nesta quinta-feira, informaram fontes hospitalares vietnamitas.

O tumor de 90 quilos que Nguyen Duy Hai carrega será retirado por uma equipe médica em um procedimento delicado de 10 horas de duração com apenas 50% de chances de sucesso, informou o hospital França-Vietnã, na Cidade Ho Chi Minh.

Hai, de 31 anos, que sofre de um raro distúrbio genético, vive com o tumor desde os quatro anos, destacou o hospital em um comunicado.

Ele teve parte da perna amputada aos 17 anos, mas o tumor, que não é canceroso, continuou a se expandir, dificultando a locomoção e o sono de Hai.

Segundo a imprensa estatal, que acompanha a doença de Hai há anos, acredita-se que o tumor seja o maior já registrado no Vietnã.

"Trata-se de um procedimento gigantesco com muitos riscos, inclusive risco de morte durante a cirurgia ou os cuidados pós-operatórios", acrescentou o hospital, destacando que o paciente e sua família decidiram seguir adiante com a remoção mesmo assim.

A cirurgia maratônica será chefiada pelo médico americano McKay McKinnon, que em 2004 removeu com sucesso um tumor de 80 quilos de uma mulher romena. 

McKinnon abriu mão do pagamento que receberia por operar Hai e o custo remanescente da cirurgia, calculado em 250 milhões de dongs (cerca de US$ 12.000), será coberto por doações, destacou o hospital.

Fonte: DAQUI 

Estude e Cuide-se!

Gêmeas siamesas unidas pela cabeça são separadas em Londres

Gêmeas siamesas que nasceram unidas pela cabeça foram separadas com sucesso após quatro operações em Londres.

As bebês Rital e Ritag Gaboura, de 11 meses, passaram pela cirurgia final no Hospital Infantil Great Ormond Street no dia 15 de agosto, mas só neste domingo foram divulgadas informações sobre seu estado de saúde.

As meninas sudanesas, que tiveram a viagem e todo o tratamento médico pago pela instituição de caridade Facing the World, parecem não ter sofrido danos neurológicos.

Gêmeos siameses são extremamente raros e apenas 5% deles são unidos pelo crânio. Destes, cerca de 40% morrem antes mesmo do nascimento ou durante o parto e outros 35% morrem nas primeiras 24 horas de vida, o que faz com que apenas 25% dos bebês unidos pela cabeça sobrevivam.

SORTE

Rital e Ritag nasceram de cesariana na capital do Sudão, Cartum.

Devido à maneria como suas cabeças eram unidas, havia um grande fluxo de sangue entre os cérebros das irmãs.

Ritag irrigava metade do cérebro da irmã, enquanto recebia quase todo esse fluxo de sangue de volta para seu coração.

A situação das gêmeas era arriscada porque qualquer queda significativa no fluxo sanguíneo cerebral poderia causar danos neurológicos. Além disso, quando elas chegaram ao Reino Unido, o coração de Ritag já estava fraco.

Devido à natureza delicada da cirurgia, a separação foi feita em quatro estágios. Após duas cirurgias em maio, foram inseridos expansores de tecido em julho, para que fosse possível fechar a cabeça de cada uma das gêmeas após a separação final, que aconteceu no dia 15 de agosto.

PRIVILÉGIO

Em uma declaração, os pais das gêmeas, ambos médicos, disseram se sentir privilegiados por suas filhas terem passado pela cirurgia de que precisavam.

Todas as despesas da viagem e cirurgia das duas meninas africanas foram pagas por uma instituição de caridade internacional.

"Estamos muito agradecidos por poder esperar o momento em que vamos voltar para casa com duas meninas separadas e saudáveis. Agradecemos a todos os médicos que doaram seu tempo e à instituição Facing the World por organizar toda a parte logística e pagar pelas cirurgias."

Até o momento, Rital e Ritag estão reagindo a todos os testes e estímulos da mesma maneira que reagiam antes das operações, o que indica que não houve danos neurológicos. Ainda assim, devido à sua pouca idade, é impossível descartar a possibilidade de que tenha havido algum tipo de problema.

"A incidência de sobrevivência de gêmeos com essa condição é extremamente rara. A tarefa nos apresentou diversos desafios e todos nós sabíamos de nossa responsabilidade em relação a essa família e às duas meninas", disse o médico David Dunaway, da unidade de cirurgia plástica do hospital.

"A família Gaboura foi extremamente corajosa durante uma jornada muito estressante e seu amor pelas crianças é óbvio."

A Facing the World é mantida com doações do público.

Fonte:Folha.com

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